Anvisa aprova mudanças na rotulagem de medicamentos para garantir maior clareza e segurança

&NewLine;<p>A <a href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;portalitapipoca&period;com&period;br&sol;tag&sol;itapipoca" target&equals;"&lowbar;blank" data-type&equals;"URL" data-id&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;portalitapipoca&period;com&period;br&sol;tag&sol;itapipoca" rel&equals;"noreferrer noopener">Agência Nacional de Vigilância Sanitária &lpar;Anvisa&rpar;<&sol;a> anunciou recentemente a aprovação de medidas significativas na rotulagem de medicamentos&comma; visando aprimorar a clareza das informações contidas nas embalagens&comma; fortalecer a segurança do paciente e promover a utilização adequada dos remédios&period; As alterações representam um passo importante no aprimoramento da comunicação entre os consumidores e os produtos farmacêuticos&period;<&sol;p>&NewLine;&NewLine;&NewLine;&NewLine;<p>Uma das mudanças mais notáveis é a disposição mais acessível e visível das informações essenciais dos medicamentos de venda livre&comma; ou seja&comma; aqueles que não exigem prescrição médica&period; A classe terapêutica e a indicação do medicamento serão agora destacadas na parte frontal das embalagens&comma; facilitando a visualização e compreensão por parte dos consumidores&period; Além disso&comma; a quantidade total do medicamento também será apresentada na face frontal da embalagem&comma; auxiliando os cidadãos na comparação de preços de diferentes produtos&period; É importante ressaltar que essas alterações foram cuidadosamente planejadas para não comprometer a compreensão das informações cruciais relacionadas ao uso seguro dos medicamentos&period;<&sol;p>&NewLine;&NewLine;&NewLine;&NewLine;<p>Outra inovação introduzida pela Anvisa é a adoção obrigatória da técnica de Tall Man Lettering &lpar;TML&rpar; nos rótulos de medicamentos destinados ao uso restrito em ambientes hospitalares&comma; clínicas&comma; ambulatórios&comma; serviços de atenção domiciliar e outras unidades de saúde&period; Essa técnica envolve a escrita de parte do nome do medicamento em letras maiúsculas&comma; reduzindo o risco de erros de medicação decorrentes de confusões entre princípios ativos com semelhanças fonéticas ou ortográficas&period; A Anvisa destaca que essa abordagem contribuirá significativamente para a minimização desses erros&comma; resultando em um ambiente de assistência médica mais seguro e confiável&period;<&sol;p>&NewLine;&NewLine;&NewLine;&NewLine;<p>No âmbito das relações com o governo federal&comma; a Anvisa determinou a substituição das frases que fazem referência à &&num;8220&semi;venda sob prescrição&&num;8221&semi; em medicamentos vendidos ao governo&period; Agora&comma; essas frases serão substituídas por &&num;8220&semi;Uso sob prescrição&&num;8221&semi; e &&num;8220&semi;Uso sob prescrição e retenção de receita&&num;8221&semi;&comma; o que contribuirá para uma compreensão mais clara e consistente das restrições de uso desses produtos&period;<&sol;p>&NewLine;<input type&equals;"hidden" id&equals;"baseurl" value&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;portalitapipoca&period;com&period;br"><input type&equals;"hidden" id&equals;"audio&lowbar;nonce" value&equals;"95b5a3bdad">