A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, o remédio tinha autorização apenas para pacientes adultos.
Segundo a agência reguladora, a mudança se limita exclusivamente à ampliação da faixa etária para o tratamento da doença. As demais indicações do medicamento permanecem inalteradas e continuam restritas ao público adulto.
O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ganhou popularidade recente por seu uso associado à perda de peso, sendo conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Nova regulamentação em discussão
Além da ampliação do uso, a Anvisa deve analisar, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece critérios técnicos e procedimentos para a manipulação desse tipo de medicamento. A medida faz parte de um pacote de ações regulatórias e de fiscalização voltadas ao controle das chamadas canetas emagrecedoras.
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Esse conjunto de estratégias integra um plano anunciado pela agência no início do mês, com o objetivo de reforçar a segurança sanitária e o acompanhamento do uso desses produtos no país.
Criação de grupos de trabalho
Como parte das iniciativas, a Anvisa instituiu recentemente dois grupos de trabalho para apoiar a atuação no controle sanitário desses medicamentos.
O primeiro grupo reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia, com foco na colaboração técnica e institucional.
Já o segundo grupo terá a função de acompanhar e avaliar a execução do plano de ação da Anvisa, além de propor melhorias e subsidiar decisões da diretoria colegiada da agência.
As medidas refletem a crescente atenção das autoridades de saúde ao uso desses medicamentos, especialmente diante da popularização e do aumento da demanda por tratamentos relacionados ao controle de peso e doenças metabólicas.
