O Ministério da Saúde reforçou as orientações para pessoas que receberam a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, especialmente aquelas imunizadas nos últimos 21 dias. A recomendação ocorre após a suspensão temporária da aplicação do imunizante enquanto são investigados casos de reações adversas registradas em diferentes regiões do país.
De acordo com a pasta, quem foi vacinado recentemente deve observar possíveis sintomas semelhantes aos da dengue e procurar assistência médica caso apresente qualquer sinal suspeito.
Entre os sintomas que merecem atenção estão:
- Febre;
- Dor no corpo;
- Manchas vermelhas na pele;
- Vômitos;
- Sinais de sangramento.
Segundo o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias passam por um período conhecido como viremia vacinal. Nessa fase, ainda pode haver a presença da forma enfraquecida do vírus utilizada na vacina para estimular a produção de anticorpos e a proteção contra a doença.
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Por esse motivo, a orientação é que qualquer pessoa que apresente os sintomas citados procure uma unidade de saúde para avaliação médica.
A recomendação foi divulgada após o registro de 42 casos de eventos adversos graves em pessoas vacinadas. Entre eles, três necessitaram de internação e duas morreram. As autoridades de saúde ressaltam que os casos seguem sob investigação e que ainda não foi estabelecida uma relação direta entre os eventos e a vacina.
Apesar da suspensão temporária da aplicação do imunizante, o Ministério da Saúde destaca que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a dengue. A pasta informa ainda que quem recebeu a vacina há mais de 21 dias e não apresentou sintomas está fora do período considerado de risco relacionado à imunização.
Incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano, a vacina do Butantan já foi aplicada em mais de 501 mil pessoas. O imunizante apresenta eficácia de aproximadamente 65% na prevenção da dengue e superior a 80% na redução de casos graves e hospitalizações causadas pela doença.
As investigações sobre os eventos adversos continuam em andamento e os resultados deverão orientar os próximos passos sobre a retomada da vacinação no país.
