A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). A autorização foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União desta segunda-feira (27), permitindo uma nova alternativa terapêutica para casos avançados da doença.
O medicamento, fabricado pela farmacêutica Daiichi Sankyo Brasil, será destinado a pacientes cujo câncer esteja em estágio localmente avançado ou metastático, ou seja, quando a doença já se espalhou para outras partes do organismo. A nova indicação contempla pessoas que já passaram por pelo menos duas linhas de tratamento e apresentaram progressão da doença.
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Para que o medicamento possa ser utilizado, é necessário que o tumor apresente uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR, característica que favorece o crescimento das células cancerígenas. A identificação dessa mutação é considerada essencial para que os médicos possam indicar terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre as alterações genéticas responsáveis pelo avanço do câncer.
Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão continua sendo a principal causa de morte por câncer em todo o mundo. Entre os diferentes tipos da doença, o câncer de pulmão de não pequenas células responde por cerca de 85% dos diagnósticos, tornando-se a forma mais comum da enfermidade.
O Datroway já possuía registro sanitário no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova aprovação, o medicamento amplia seu uso e passa a integrar as opções disponíveis para o tratamento de um dos tipos de câncer mais letais, oferecendo uma alternativa para pacientes que já esgotaram outras possibilidades terapêuticas.
